2,6-ácido piridinadicarboxÃlicoes un compuesto orgánico con CAS 499-83-2 y fórmula quÃmica C7H5NO4. Es un polvo cristalino de color blanco o amarillo claro con un ligero olor irritante. Soluble en disolventes orgánicos como agua, etanol y éter, ligeramente soluble en benceno, cloroformo, etc. Estable a temperatura ambiente, pero se descompone fácilmente a altas temperaturas. Es un intermediario importante en la sÃntesis de fármacos con una amplia gama de aplicaciones. Se puede utilizar para sintetizar 2,6-diacetilpiridina, 2,6-diamino-4-cloropiridina y también se puede utilizar para el siguiente paso de sintetizar compuestos de ligandos metálicos, materiales funcionales y productos farmacéuticos. intermedios. El ácido piridina-2,6-dicarboxÃlico existe naturalmente en las esporas bacterianas, pero su contenido es bajo y no puede satisfacer la demanda, lo que dificulta la extracción. No propicio para la producción y aplicación industrial. El primer informe de literatura sintética data de 1935, en el que Alvin W. Singer y SM mcelvain oxidaron 2,6-dimetilpiridina en agua con permanganato de potasio con un rendimiento del 64 %. En la industria, la 2,6-dimetilpiridina se suele preparar mediante el método de oxidación. El ácido piridina-2,6-dicarboxÃlico se libera a partir de las esporas de bacterias termófilas de ácidos grasos muertas mediante esterilización a alta presión; Induce la agregación de nanopartÃculas de oro estabilizadas con quitosano y cambia el color de la solución de rojo a azul.
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Fórmula quÃmica | C7H5NO4 |
Masa exacta | 167.02 |
Peso molecular | 167.12 |
m/z | 67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
Análisis elemental | C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
Este es nuestro producto avanzado2,6-ácido piridinadicarboxÃlico. Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Piridina sintética{{0}},6-ácido dicarboxÃlico: poner 500ml de agua, 2,0 g de persulfato de amonio iniciador, 2,0 g de catalizador cutpp1, 100 g de materia prima 2,6-dimetilpiridina en un matraz de tres bocas de 1000 ml con termómetro, comience a agitar, agregue aire (hasta el final de la reacción), caliente hasta 80 grados, controle la temperatura a 80 grados, después de la reacción 3 h, la detección por HPLC muestra que la tasa de conversión es del 98,0 %, detenga el suministro de aire, filtre el libro de productos quÃmicos y recupere el catalizador. Agregue una solución de hidróxido de sodio con una concentración porcentual en masa del 15 % al filtrado, ajuste el pH a 9 y déjelo reposar. para estratificar, separar la solución, acidificar la capa de agua inferior con ácido clorhÃdrico con una concentración porcentual en masa del 15%, ajustar el pH a 5, precipitar, filtrar y secar la torta de filtración a temperatura ambiente bajo presión reducida para obtener 150,3 g de el producto. Rendimiento molar: 96,4%. La pureza del producto fue del 99,84% mediante HPLC.
Ãcido 2,6-piridinadicarboxÃlicose puede utilizar para la preparación de 2,6-piridinadietanol, la piridina 2,6-disustituida es una clase importante de intermedios de sÃntesis orgánica, especialmente el 2,6-piridinadietanol tiene una fuerte aplicación. Los grupos hidroxilo pueden derivarse a aldehÃdos, hidrocarburos halogenados, amino y muchos otros grupos funcionales, y luego sintetizar otros compuestos importantes. Además, debido a la sustitución de las posiciones 2 y 6, también se pueden generar compuestos macrocÃclicos, que se utilizan ampliamente en sÃntesis y tienen un alto valor de investigación.
1. El uso de ácido piridina-2,6-dicarboxÃlico en la extracción de iones metálicos es muy importante. Como ligando orgánico, puede formar complejos estables con varios iones metálicos, logrando asà la extracción y separación de iones metálicos.
En la extracción de iones metálicos, puede actuar como ligando para unirse al ion metálico objetivo, formando complejos solubles. La formación de este complejo permite separar los iones metálicos de la solución, que luego pueden separarse del complejo mediante centrifugación, filtración, lavado y otras operaciones.
La aplicación en la extracción de iones metálicos tiene las siguientes ventajas:
(1) Alta selectividad: puede formar complejos estables con iones metálicos especÃficos, logrando asà una extracción altamente selectiva de iones metálicos.
(2) Alta eficiencia de extracción: puede formar complejos con varios iones metálicos, por lo que tiene una alta eficiencia de extracción.
(3) Fácil de operar: el ácido piridina-2 6-dicarboxÃlico tiene buena solubilidad, es fácil de unir con los iones metálicos objetivo y el complejo formado tiene buena estabilidad, lo que facilita su separación y purificación.
En términos de extracción de iones metálicos, el ácido piridina-2 6-dicarboxÃlico tiene una amplia gama de aplicaciones y puede usarse para extraer varios iones metálicos, como cobre, zinc, hierro, cobalto, nÃquel, etc. En la extracción de cobre, el ácido piridina-2 6-dicarboxÃlico se puede utilizar como ligando para unirse con iones de cobre para formar complejos solubles, logrando asà la extracción de cobre. Tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de los transportadores de fármacos. Como compuesto orgánico, puede unirse a moléculas de fármacos para formar un portador de fármaco estable, logrando asà una administración dirigida y una liberación controlada de fármacos.
2. En el campo de los transportadores de fármacos, puede servir como ligando para transportadores de fármacos y formar complejos estables con moléculas de fármacos. La formación de este complejo permite que las moléculas del fármaco queden encapsuladas dentro o fuera de las moléculas de ácido piridina-2 6-dicarboxÃlico, formando un complejo con propiedades especiales.
Este complejo puede lograr una administración dirigida y una liberación controlada de fármacos de diferentes maneras dentro del cuerpo. Por ejemplo, al introducir el complejo en el cuerpo por vÃa oral o por inyección, el complejo puede liberar lentamente el fármaco en el cuerpo, logrando asà una liberación sostenida del fármaco. Al mismo tiempo, también puede unirse a receptores especÃficos de la superficie celular para lograr una administración dirigida del fármaco.
La aplicación en el campo de los transportadores de fármacos tiene las siguientes ventajas:
(1) Mejora de la estabilidad del fármaco: puede formar complejos estables con las moléculas del fármaco, protegiéndolas asà del daño ambiental externo y mejorando la estabilidad del fármaco.
(2) Lograr la liberación sostenida del fármaco: puede servir como transportador de fármacos para liberar lentamente los fármacos en el cuerpo, logrando asà una liberación sostenida del fármaco. Este efecto de liberación sostenida puede reducir los efectos secundarios de los fármacos y mejorar su eficacia.
(3) Administración de fármacos dirigida: puede unirse a receptores especÃficos de la superficie celular para lograr la administración de fármacos dirigida. Esta administración dirigida puede aumentar la concentración de fármacos en el sitio de la lesión, mejorando asà la eficacia de los fármacos.
(4) Reducir los efectos secundarios de los medicamentos: como portador de medicamentos, puede reducir la cantidad de medicamento consumido, reduciendo asà los efectos secundarios de los medicamentos.
(5) En el campo de la administración de medicamentos, tiene una amplia gama de aplicaciones y puede usarse para administrar varios tipos de medicamentos, como medicamentos contra el cáncer, antiinflamatorios, antibióticos, etc. de medicamentos contra el cáncer,Ãcido 2,6-piridinadicarboxÃlicose puede utilizar como portador para administrar medicamentos contra el cáncer en el sitio del tumor, mejorando asà la eficacia de los medicamentos contra el cáncer y reduciendo los efectos secundarios.
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